Efgartigimod（艾加莫德 α，商品名：卫伟迦®）在2025版《中国重症肌无力会诊和诊治指南》中获取Ⅰa级凭据、A级推选，是现在诊治AChR抗体阳性全身型重症肌无力（gMG）的高档别诊治采取。

该指南强调以“疗效与安全双达标”为中枢方针，即竣事“最小症状抒发”（MSE，MG-ADL评分0或1分）和安全性达标（如泼尼松减至5–10 mg/天）。Efgartigimod因其快速起效、强效改善症状及助力激素减量的智力，被推选用于以下东说念主群：

传总揽疗未达地方轻中度患者：当胆碱酯酶遏止剂、糖皮质激素或免疫遏止剂足量足疗程使用后仍未达标时，可升级为Efgartigimod诊治。

高度动作性或难治性MG患者：提倡在确诊后早期脱手Efgartigimod，以快速适度症状，改善预后。

急性期患者：用于快速缓解肌无力症状，缩短肌无力危象风险。

非急性期患者：为竣事永远领路缓解，杏彩(XingCai)官网平台指南提倡可早期引入靶向生物制剂如Efgartigimod，尤其适用于但愿减少激素依赖、缩短感染和骨质疏松等永远反作用的患者。

诊治决策与周期提倡

用法用量：10 mg/kg，静脉输注，每周一次，开运(中国)官方IOS|Android手机app下载继续4周为一个诊治周期；体重≥120 kg者固定剂量为1200 mg。

隆重诊治：指南推选至少完成三个诊治周期，以领路疗效，显赫缩短复发和入院风险。

疗效证明：运筹帷幄清晰，68% 的患者在首个周期内达到MG-ADL应酬（改善≥2分），近40% 竣事“最小症状抒发”景色。

安全性与适用延长

Efgartigimod总体耐受性考究，常见不良响应为头痛、呼吸说念感染等，多为轻至中度。2026年5月，好意思国FDA进一步批准其用于通盘血清型成东说念主gMG患者，包括抗MuSK、抗LRP4阳性及三重血清阴性者，极大拓宽了适用边界。

香港登越药业温馨教唆：本文旨在先容医药健康运筹帷幄开运中国官方网站，不作任何用药依据，具体用药引导，请商榷主治大夫。